智通財經APP獲悉，4月17日，國家藥監局(NMPA)網站顯示，葛蘭素史克(GSK.US)的Belantamab mafodotin(瑪貝蘭妥單抗)在華獲批上市。根據此前的優先審評信息，此次獲批的適應症為聯合硼替佐米和地塞米松治療既往接受過至少一種治療的多發性骨髓瘤成人患者。

瑪貝蘭妥單抗是Seagen(已被輝瑞收購)開發的一款BCMA ADC。2009年12月，GSK與Seagen達成協議，獲得該藥物的研究、開發、生產和商業化權益。